Комплексная терапия маститов коров и ММА-синдрома свиней

Лечение синдрома мастит-метрит-агалактия (ММА) у свиней

Этот симптомокомплекс включает в себя воспаление пакетов молочных желез и репродуктивного тракта, в результате чего снижается либо полностью прекращается продукция молока, что ведет к снижению среднесуточного прироста массы и увеличению процента отхода поросят.

Чаще всего развивается в течение первых трех суток после опороса, иногда на 5-7 день подсоса. Обычно причину однозначно установить невозможно, в патогенезе свою роль играет множество факторов.

Наиболее вероятными причинами синдрома являются:

• наследственная предрасположенность;
• первый опорос;
• погрешности в формулировании рационов и недоброкачественные корма, низкое содержание клетчатки в рационе, кормление животных вволю, затрудненный доступ к воде;
• нарушение зоогигиенических требований: слишком высокая температура в помещениях маточника, слишком поздний перевод с ожидания в цех опороса, большая скученность и недостаток моциона и т. п.;
• слишком высокая упитанность маток (кондиция выше 4 баллов, т. е. ожирение);
• сложные, затяжные роды (более 5 часов);
• по нашим наблюдениям, закономерное осложнение при задержании последа и субинволюции матки;
• несоблюдение санитарно-гигиенических требований в цехе опороса;
• бактериальные инфекции (E.coli, Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Citrobacter spp, Klebsiella spp. и др. условно-патогенные микроорганизмы).

Диагностика данного синдрома при достаточной квалификации ветеринарно-зоотехнических специалистов не вызывает трудностей. Со стороны свиноматки наблюдается:

• угнетение и потеря аппетита вплоть до полного отказа от корма;
• повышение ректальной температуры на 0,5-20 С;
• проявление беспокойства и агрессии при попытке сосания вымени;
• уплотнение и болезненность отдельных пакетов молочных желез;
• снижение или прекращение лактации;
• изменение цвета, запаха и консистенции выделений из репродуктивного тракта.

Со стороны поросят видим:

• угнетение и истощение;
• снижение среднесуточных приростов живой массы;
• возможно развитие диспепсии;
• помет становится неоднородным;
• увеличивается процент отхода.

Материалы и методы

В течение текущего года в цехе опороса у нас под наблюдением было 1011 свиноматок. Стадо по номерам репродуктивных циклов распределялось следующим образом:

В цех опороса животные переводятся в среднем за 5 дней до ожидаемой даты опороса. В течение ближайших 12 часов после опороса с целью профилактики синдрома ММА однократно производятся внутримышечные инъекции клопростенола согласно инструкции и 15% эмульсии амоксициллина L.A. согласно инструкции. Максимально допустимый уровень отхода поросят в цехе — 10,5-11%.

Синдром ММА был выявлен у 9 животных, что составило 0,89% от поголовья. Синдром развивался на 2-5 день подсоса и проявлялся следущим образом: со стороны маток — угнетение, повышение температуры до 40,7-41,00С, полной остановкой лактации и желтоватыми выделениями с примесью крови из репродуктивного тракта. Со стороны поросят — заметным истощением, беспокойством, в 7 случаях (77,78%) наблюдалась диспепсия, из которых в 3 случаях (42,86%) по токсическому типу. Распределение по номерам репродуктивных циклов следующее:

Во всех случаях тактика лечения основывалась на:

• проведении антибактериальной химиотерапии;
• назначении нестероидных противовоспалительных средств;
• скорейшей нормализации лактации;
• замена поросят (гнезда менялись местами с самыми крупными поросятами);
• в случае развития диспепсии поросят — назначение антибактериальных препаратов и восстановление водно-электролитного баланса.

Использовались следующие протоколы лечения:

• Протокол №1 (2 головы)
• Цефтиофур 5 мг/кг в течение 5 суток внутримышечно
• Кетопрофен 1% раствор для инъекций внутримышечно по инструкции в течение 5 суток
• Окситоцин 30 МЕ/гол в сутки в течение 5 суток
• Протокол №2 (3 головы)
• Амоксициллин L.A. 15 мг/кг внутримышечно трехкратно с интервалом 48 часов
• Кетопрофен 1% раствор для инъекций внутримышечно в течение 5 суток
• Окситоцин 30 МЕ/гол в сутки в течение 5 суток
• Протокол №3 (4 головы)
• Амоксициллин L.A. 15 мг/кг внутримышечно трехкратно с интервалом 48 часов
• Энрофлоксацин L.A. 12,5 мг/кг внутримышечно однократно на 2 или 4 день лечения
• Окситоцин 30 МЕ/гол в сутки в течение 5 суток

Для лечения простой диспепсии поросят использовался гентамицина сульфат 4% раствор для инъекций внутримышечно в течение 3 дней в дозе 15-20 мг/гол в сутки в течение 3 дней и свободный доступ к раствору электролитов StartAid по инструкции.

При токсической диспепсии применялся раствор гентамицина сульфата 4% на растворе Рингера-Локка из расчета 15-20 мг/гол в сутки гентамицина сульфата на 20 мл раствора Рингера-Локка
внутрибрюшинно в течение 5 дней.

Результат

В результате лечения наступало 100% выздоровление животных: восстанавливалась нормальная лактация на 2-3 день лечения и на 4-5 восстанавливался аппетит. Рецидивов не наблюдалось. У поросят симптомы диспепсии исчезали на 2-3 день лечения, в течение 5-7 дней нормализовывались приросты живой массы. Падеж поросят был на уровне 10%.

Выводы

1. Животные первого цикла опороса несколько более предрасположены к развитию данного синдрома.
2. К заболевшим свиноматкам желательно подсаживать наиболее крупных, хорошо развитых поросят с целью минимизации риска развития токсической диспепсии.
3. Следует выбирать антибактериальные препараты широкого спектра действия. Для достижения максимальной эффективности антибактериальной химиотерапии допустимо комбинировать препараты.
4. С целью нормализации лактации и скорейшей эвакуации патологического содержимого из репродуктивного тракта необходимо использовать окситоцин.
5. Для контроля над болевым синдромом следует назначать нестероидные противовоспалительные препараты.
6. В процессе лечения необходимо следить за появлением признаков диспепсии поросят в станке и при необходимости проводить их лечение.
7. В лечении диспепсии поросят ведущую роль играет назначение антибактериальных препаратов, равно как и восстановление нормального водно-электролитного баланса.

Заключение и спорные моменты

В процессе применения все три клинических протокола показали свою безопасность как для маток, так и для поросят. В цехе опороса не было выявлено ни одного случая индивидуальной непереносимости лекарственных препаратов, побочных эффектов также не наблюдалось. В протоколе №3 мы осуществляли дополнительное назначение энрофлоксацина (учитывая ограничение на применение фторхинолонов лактирующим животным) в связи с ухудшением состояния больного животного. Инъекции кетопрофена в этом случае отменялись в связи с повышенным риском усиления нейротоксичности энрофлоксацина. Отдаленные хондротоксические эффекты фторхинолонов у поросят в цехе доращивания отследить невозможно, поскольку индентифицировать принадлежность поросят к матке цели не ставилось.

Поскольку жировой ткани у поросят достаточно мало, согласно клиническим рекомендациям (С. Козлов, Л. Страчунский) гентамицина сульфат назначался искходя из живой массы с эмпирическим увеличением дозы на 25%.

Несмотря на 100% успешность лечения, антибактериальные препараты назначались эмпирически, без сопутствующих лабораторных исследований на чувствительность микрофлоры к антибиотикам.

Комплексная терапия маститов коров и ММА-синдрома свиней

В настоящих рекомендациях освещены вопросы комплексной терапии воспаления молочной железы коров и свиней с использованием антибактериальных средств и НПВС.

Пособие предназначено для врачей ветеринарной медицины, студентов и молодых специалистов, сотрудников ведомственных и частных животноводческих хозяйств.

СОКРАЩЕНИЯ

НПВС – нестероидное (ые) противовоспалительное (ые) средство (а);

ДВ – действующее вещество;

м. ж. – масса животного;

ВВЕДЕНИЕ

Воспаление молочной железы (мастит) является широко распространенным заболеванием продуктивных животных и представляет серьезную хозяйственно-экономическую проблему. Ущерб от заболевания обусловлен не только краткосрочными затратами, связанными с лечением и снижением продуктивности, но и расстройством функции молокообразования в будущем и преждевременной выбраковкой животных. Важным фактором является то, что маститы и синдром ММА — одна из причин массовых желудочно-кишечных заболеваний и гибели молодняка в раннем возрасте.

На тему маститов имеются многочисленные труды, связанные с вопросами этиологии, патогенеза, клиники, диагностики, терапии и профилактики. К ним относятся классические учебники [1 — 24], методические пособия и рекомендации [25 — 32], статьи и т. п. С учетом такой обширной библиографии, тема маститов достаточно хорошо изучена и освещена. Поэтому в данном пособии кратко изложены основные принципы терапии воспаления молочных желез, а основное внимание уделяется описанию экспериментального подтверждения терапевтической эффективности лечения маститов коров и ММА-синдрома свиней с помощью антибиотиков и НПВС Флунекс.

1. ТЕРАПИЯ ВОСПАЛЕНИЯ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ

Принцип терапии воспаления основывается на комплексном применении этиотропных, патогенетических, симптоматических и саногенетических средств (схема 1).

Основной причиной воспалений молочной железы является размножение различных микроорганизмов (бактерий, микоплазм, вирусов и т.п.) как в отдельности, так и в ассоциациях на фоне снижения у животных общей и местной неспецифической резистентности с последующей интоксикацией организма.

Терапия воспаления молочных желез должна быть комплексной и незамедлительной

Поэтому для этиотропной терапии традиционно применяют противомикробные препараты: антибиотики, сульфаниламиды, нитрофураны.

Все изменения, появившиеся в молочной железе, не могут быть ликвидированы только противомикробными средствами. Поэтому, как правило, в комплексной терапии воспаления проводят патогенетическую терапию , направленную на ослабление или ликвидацию трофических расстройств и нарушений функций организма. Восстановление возможно только после нормализации сложных нейрососудистых взаимоотношений и трофики. Для этого применяют глюкокортикоиды, ингибиторы циклооксигеназы (НПВС), антигистаминные средства, применение новокаиновых блокад будет эффективным в тех случаях, когда воспаление молочной железы не вызвало необратимых процессов: некрозов, гангрены, атрофии и индурации вымени.

В качестве симптоматического лечения используют противовоспалительные препараты, обладающие жаропонижающим и анальгезирующим действием.

Примером саногенетической терапии может быть применение различных методов и средств, активизирующих репаративные процессы и повышающих адаптивные и резистогенные возможности организма, а также восстанавливающие нарушенные метаболические, морфологические и физиологические процессы. Для этого могут быть использованы различные лекарственные средства: витамины, средства для нормализации обмена веществ и др.

В качестве средства патогенетической терапии воспаления молочной железы мы рекомендуем нестероидное противовоспалительное средство Флунекс, содержащее в 1 мл 50 мг флуниксина меглумина. ДВ препарата является неселективным ингибитором циклооксигеназ (ЦОГ-1 и ЦОГ-2), угнетающим синтез простагландинов Е2 – медиаторов воспаления, что обуславливает его противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее и антитоксическое действие.

Схема 1 — Составляющие комплексной терапии воспаления молочных желез

2. ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ НПВС ПРИ КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ МАСТИТА У КОРОВ И СИНДРОМА ММА У СВИНЕЙ

Традиционно нестероидные противовоспалительные препараты с флуниксином назначают в терапевтической дозе 2,2 мг/кг массы тела, однако в литературе имеются данные по фармакокинетике флуниксина в дозе 1,1 мг/кг массы тела [33 — 36]. Авторы этих работ не обнаружили существенной разницы в фармакокинетических параметрах флуниксина меглумина при применении в терапевтической и сниженной дозах.

Установлено [37], что при использовании флуниксина меглумина в терапевтической и сниженной дозах в течение 15 часов происходит идентичное угнетение в сыворотке крови и экссудате синтеза тромбоксанов и простагландинов, ответственных за возникновение воспаления.

В следующих ниже разделах описаны результаты практических исследований, полученных при оптимизации традиционной терапии и применение препарата Флунекс в терапевтической (2,2 мг/кг массы тела) и в сниженной (1,1 мг/кг массы тела) дозах при разной кратности.

2.1. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Мастит у коров. Диагноз ставили на основании результатов ежедневной диагностики молока на утренней и вечерней дойке при помощи теста «Кенотест» (Бельгия, CID LINES) (рис. 1, 2), клинических признаков и гематологических исследований. По этим же критериям в течение всего эксперимента оценивали эффективность лечения маститов.

Рис. 1 – Отбор проб молока коров для исследования [38]

Рис. 2 – Исследования молока коров экспресс-методом при:

а)–д) –гнойно-катаральном мастите; е) – субклиническом мастите

Диагноз субклинический мастит устанавливают по диагностическиим тестам секрета молочной железы

При субклиническом мастите общее состояние животного без видимых изменений. У коров, больных гнойно-катаральным маститом, фиксировали гиперемию, отёчность, наличие уплотнений, набухание, болезненность и перекос четвертей вымени (рис. 3).

Рис. 3 – Перекос четвертей вымени у коров

Заключительный контроль состояния вымени при помощи экспресс — теста осуществляли в течение трех недель после клинического выздоровления животных. Забор крови в каждой группе животных осуществляли до применения препаратов, через 24 часа после применения, а также на день выздоровления через 96 часов. Морфологический состав периферической крови исследовали с использованием гематологического анализатора Arcus фирмы Diatron (Австрия). Биохимические показатели сыворотки крови оценивали с использованием биохимического анализатора Clima 15 фирмы RAL (Испания).

Комплексная терапия маститов коров включала применение препаратов производства компании NITA-FARM: антибиотика без ограничений по молоку — Цефтонит [39 — 41] и повышающего эффективность антибиотикотерапии НПВС — Флунекс [42 — 44]. Препарат Цефтонит содержит в качестве действующего вещества 50 мг/мл цефтиофура, а Флунекс — 50 мг/мл флуниксина [41].

Комплексная и незамедлительная терапия маститов приносит максимальный эффект

Синдром ММА у свиней. Диагностика и оценка эффективности лечения проводилась на основании клинических признаков и результатов лабораторного исследования секрета из влагалища и молочных желез. При клиническом исследовании обнаружены симптомы интоксикации: животные вялые, стараются больше лежать, температура тела повышена в среднем на 0,2-0,4°С от физиологической нормы, волосяной покров взъерошен, наблюдается тремор скелетной мускулатуры. Местные изменения: отмечались слизистые красноватые выделения из влагалища, молочные пакеты болезненны при пальпации, выделения из сосков отсутствуют, свиноматки не подпускают поросят к соскам.

Терапия синдрома ММА включала применение антибиотиков Амоксициллин 150 или Флорокс в комплексе с НПВС — Флунекс. Антибиотики применяли согласно инструкции, а препарат Флунекс в сниженной по сравнению с инструкцией по применению дозе 1 мл/45 кг через 48 часов [44]. Для восстановления лактации свиноматкам применяли окситоцин или препарат Утеротон. Сохранность помета поросят в контрольных и опытных группах составила 100%.

2.2. РЕЗУЛЬТАТЫ ОПТИМИЗАЦИИ КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ КОРОВ ПРИ МАСТИТАХ

Работа по оптимизации терапии коров при маститах выполнена в октябре 2012 года на базе ОАО «Волга» Марксовского района Саратовской области.

Для проведения эксперимента использовали коров дойного стада черно-пестрой породы средней массой 450-550 кг в возрасте от 2-х до 5 лет с диагнозом клинический и субклинический маститы. По принципу аналогов с учетом диагноза были сформированы 4 группы животных — одна контрольная и 3 опытных, по 10 голов в каждой. Препараты вводили парентерально согласно схеме, представленной в таблице 1.

Таблица 1. Схема применения препаратов при терапии маститов коров

Группа	Препараты	Доза, мл/кг м.ж.	Кратность и способ применения
Субклинический (клинический) мастит
1 (контроль)	Цефтонит	1/50	Трехкратно, пк чз 24 часа
2 (опыт)	Цефтонит	1/50	Трехкратно, пк чз 24 часа
	Флунекс	2/45*	Трехкратно, чз 24 часа
3 (опыт)	Цефтонит	1/50	Трехкратно, пк чз 24 часа
	Флунекс	1/45	Трехкратно, вм чз 24 часа
4 (опыт)	Цефтонит	1/50	Трехкратно, пк чз 24 часа
	Флунекс	1/45	Двухратно, вм чз 48 часов

В таблице 2 и на рисунке 4 представлены сравнительные результаты выздоровления коров при маститах.

Таблица 2 – Результаты выздоровления коров при комплексной терапии препаратами Цефтонит и Флунекс (n = 10, Р = 0,95)

Группа животных	Доза препарата Флунекс, млкг м.ж.	Время наступления положительной динамики течения болезни, ч	Отрицательный тест на мастит*, сутки	Сроки клинического выздоровления, сутки
Субклинический мастит
1	—	—	3	3
2	2/45 чз 24 ч**		2	2-3
3	1/45 чз 24 ч		2	2 3
4	1/45 чз 48 ч		3	2 3
Клинический мастит
1	—	12	4-5	4-5
2	2/45 чз 24 ч**	1-2	3	3,5
3	1/45 чз 24 ч	2-3	3	3,5
4	1/45 чз 48 ч	2-3	3	4

* количество соматических клеток в 1 см3 от 0 до 170000

Рис. 4 — Результаты оптимизации терапии маститов коров

Поскольку при субклиническом мастите местные изменения вымени отсутствуют, оценку эффективности комплексного лечения проводили по показателям экспресс-теста – количества соматических клеток в 1 см3 молока.

При субклиническом мастите у коров видимые изменения молочной железы отсутствуют или выражены слабо

Лечение субклинического мастита в период сухостоя позволяет избежать потерь полока в результате выработки при лечении, снизить на 50% число клинических маститов у коров в послеродовой период

Этот показатель, как видно из таблицы 2 и рисунка 4, наиболее быстро нормализовался при трехкратном применении препарата Цефтонит в комплексе с препаратом Флунекс, используемым трехкратно через 24 часа в дозе 2 мл/45 кг или в дозе 1 мл/45 кг. Такое применение позволило получить пригодное для использования молоко и здоровых животных на сутки раньше, чем при лечении одним антибиотиком.

При комплексной терапии гнойно-катарального мастита антибиотиком и НПВС положительная динамика проявляется в среднем на 10 часов раньше после начала лечения, чем при терапии одним антибиотиком (табл. 2, рис. 4). При этом отмечается уменьшение уплотнений, отёчности и болезненности вымени, а количество соматических клеток в молоке снижается до нормы на 1-2 суток раньше, чем при монотерапии. Сроки выздоровления животных при использовании комплексной терапии также сокращаются на 0,5 — 1,5 суток.

По сравнению с традиционным применением препарата Флунекс в опытной группе 2, дополнительное снижение доз и кратности в опытных группах 3 и 4 позволяет получить аналогичные терапевтические эффекты, но при этом уменьшить ветеринарные затраты на проводимую терапию (табл. 2, рис. 4).

В таблице 3 представлена динамика некоторых гомеостатических показателей состояния организма коров относительно начальных значений.

Сравнительный анализ клинических и биохимических показателей крови животных контрольной и опытных групп показал, что гепато- и нефротоксичность у исследуемых препаратов отсутствуют. Лейкоцитоз, наблюдаемый у коров с разными формами мастита до начала эксперимента, после лечения уменьшился во всех группах, что свидетельствует о затухании воспалительного процесса в организме. Максимальное снижение лейкоцитоза (на 74%) зафиксировано в третьей группе. Уменьшение воспаления подтверждает и нормализация содержания лимфоцитов в крови.

Таблица 3 — Некоторые* усредненные гомеостатические показатели (n = 10, Р = 0,95)

Показатели	Физиологические нормы	Период после лечения, ч		Группа животных
				1	2	3	4
Лейкоциты, 10 9л	4,0-12,0	Фон		47+-12	27+-7	43+-11	38+-5
		96		17+-5	10+-2	11+-2	13+-3
Лимфоциты, %	50,0-62,5	Фон		82+-4	80+-4	85+-4	78+-6
		96		86+-7	57+-8	65+-3	59+-5
Моноциты, Эозинофилы, %	0,0-32,0	Фон		9+-2	10+-2	8+-3	10+-2
		96		20+-4	24+-4	18+-2	23+-2
Гранулоциты, %	15,0-54,2	Фон		9+-2	9+-3	7+-2	12+-4
		96		14+-3	19+-4	17+-1	18+-3

* Остальные показатели крови и сыворотки не изменяются, только наблюдаются незначительные колебания по сравнению с начальными значениями в пределах физиологической нормы

Следует отметить, что на протяжении всего эксперимента в крови подопытных животных во всех группах наблюдали повышение количества гранулоцитов (на 50 – 142,9 %), моноцитов и эозинофилов (на 122,2 – 140%). Вероятно, это является результатом воздействия на организм незначительного сенсибилизирующего фактора, не связанного с заболеванием и проводимой терапией. Этот факт зафиксирован и в предыдущих исследованиях [10 — 12].

При оценке относительных изменений показателей крови больных коров установили, что скорость затухания воспалительного процесса была наибольшей в третьей и четвертой опытных группах, т.е. при уменьшении доз и кратности применения НПВС (табл.3).

Таким образом, комплексную терапию коров, больных маститами, с использованием антибиотика Цефтонит и НПВС Флунекс, можно оптимизировать за счет снижения доз и кратности применения последнего.

При комплексной терапии препарат флунекс рекомендуется использовать в дозе 1 мл/45кг м. ж. через 24 или 48 часов в зависимости от тяжести заболевания

Рекомендуется при комплексной терапии маститов антибиотиком Цефтонит использовать препарат Флунекс в дозе 1,1 мг/кг м. ж. через 24 или 48 часов в зависимости от тяжести заболевания. При этом необходимость оптимизации такой противовоспалительной терапии и её преимущества должны быть оценены и взвешены ветеринарным врачом с учетом поставленного диагноза, степени тяжести заболевания и динамики ответной реакции животных на проводимую терапию.

2.3. РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИМЕНЕНИЯ НПВС ФЛУНЕКС В СНИЖЕННЫХ ДОЗАХ ПРИ ЛЕЧЕНИИ КОРОВ, БОЛЬНЫХ МАСТИТАМИ

Эффективность терапии коров с субклиническим и клиническим маститами была исследована на базе ФГПУ Учебно-опытное хозяйство «Муммовское» Московской сельскохозяйственной академии имени К.А. Тимирязева, Аткарского района Саратовской области и ЗАО «Зоринское» Марксовского района Саратовской области в октябре — ноябре 2012 года.

Для проведения эксперимента в обоих хозяйствах использовали коров дойного стада черно-пестрой породы средней массой 450-550 кг в возрасте от 2-х до 5 лет с диагнозом клинический и субклинический маститы. По принципу аналогов в каждом хозяйстве с учетом диагноза были сформированы 2 группы животных — контрольная и опытная, по 15 голов в каждой. Всего в эксперименте участвовали 60 животных: 30 голов с диагнозом субклинический мастит и 30 голов с диагнозом гнойно-катаральный мастит. Препараты вводили парентерально: в контрольной группе Цефтонит — подкожно с левой или правой стороны в области шеи в дозе 1 мл на 50 кг массы тела животного, ежедневно в течение четырех дней подряд; в опытной группе Цефтонит применяли в комплексе с препаратом Флунекс — внутримышечно в область крупа в сниженной дозе 1 мл на 45 кг массы тела животного, двукратно с интервалом 48 часов.

Сравнительные результаты выздоровления коров при разных формах маститов представлены на рисунках 5- 7.

Рис. 5 – Результаты выздоровления коров при субклиническом мастите (n = 15, Р = 0,95): * — количество соматических клеток в 1 см3 от 0 до 170000

Как видно из рисунка 5, после применения антибиотика Цефтонит при субклиническом мастите у коров количество соматических клеток в 1 мл молока соответствует норме на 3 сутки. Уплотнения и болезненность вымени при этом отсутствовали. Аналогичные показатели были отмечены уже на вторые сутки при комплексной терапии препаратами Цефтонит и Флунекс, которая позволила сократить сроки выздоровления на 1 сутки (рис. 5, 7).

Положительную динамику при совместном применении препаратов Цефтонит и Флунекс при гнойно-катаральных маститах у коров отмечали быстрее в среднем на 9 — 10 часов после начала лечения, чем при монотерапии препаратом Цефтонит (рис. 6, 7). При этом у коров фиксировали уменьшение уплотнения, отёчности и болезненности вымени. Положительная динамика подтверждается дополнительно нормализацией количества соматических клеток в молоке, которое фиксировали при комплексной терапии с НПВС на 1 сутки раньше (рис. 6, 7), чем при монотерапии одним антибиотиком. Отмечено, что совместное применение при лечении коров, больных маститами, препаратов Цефтонит и Флунекс в сниженной дозировке позволяет сократить сроки выздоровления при гнойно-катаральном мастите на 12 часов, по сравнению с терапией одним препаратом Цефтонит (рис. 6, 7).

Рис. 7 — Результаты терапии маститов коров

Сравнительным анализом крови животных контрольной и опытной групп установлено, что показатели красной крови гемоглобин и эритроциты практически не изменяются, наблюдаются незначительные колебания по сравнению с начальными значениями. Показатели лейкоцитов в обеих группах претерпевают следующие изменения: в контрольной группе применение препарата Цефтонит привело к снижению лейкоцитов с 13,73 до 9,50 × 109/л, а в опытной — с 11,32 × 109/л до 9,50 × 109/л. Это свидетельствует о положительной динамике заболевания, в частности, о снижении острого воспалительного процесса в организме животных.

При анализе биохимических показателей обнаружено повышение ферментативной активности (показатели аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, щелочной фосфатазы), не превышающее значения физиологических норм. Различия по остальным биохимическим показателям между группами животных отсутствуют и находятся в пределах физиологических норм.

Таким образом, по результатам анализа крови установлено, что препарат Цефтонит, применяемый индивидуально или в комплексе с препаратом Флунекс в дозе 1 мл/45 кг через 48 часов двукратно не вызывает побочных действий, в частности не проявляет гепато- и нефротоксичности.

2.4. РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИМЕНЕНИЯ НПВС ФЛУНЕКС В СНИЖЕННЫХ ДОЗАХ ПРИ ТЕРАПИИ СВИНЕЙ С СИНДРОМОМ ММА

Исследования проводили на базе ООО «Время» Энгельсского района Саратовской области. В указанном хозяйстве использовали свиноматок крупной белой породы в возрасте 1,5-2 лет, средней живой массой 250 кг с диагнозом ММА-синдром. Животные были сформированы в группы по принципу аналогов с учетом диагноза, породы, возраста, живого веса, условий кормления и содержания.

Для проведения эксперимента на каждую схему лечения были сформированы по 2 группы животных – контрольная и опытная. К каждой группе относили 5 клеток индивидуального содержания, в которых размещали по 2 головы.

В зависимости от схемы лечения, в контрольных группах применяли препараты Амоксициллин 150 или Флорокс, а в опытных проводили комплексное лечение с помощью одноименных антибиотиков и препарата Флунекс. Наблюдение за животными осуществляли в течение 5 дней. Схемы лечения, дозировка и способ введения препаратов отражены в таблице 4.

Таблица 4 – Схема применения препаратов при лечении свиноматок с синдромом ММА

По результатам проведенной терапии получены результаты, обобщенные на рисунках 8 — 11.

Как видно из рисунка 8, при лечении по схеме I температура тела животных превышала рамки физиологических норм только в опытной группе, но уже через 30 минут после комплексной терапии она понизилась и до конца эксперимента находилась в границах нормы.

При лечении ММА-синдрома по схеме II температура тела животных превышала рамки физиологических норм в обеих группах. Лечение только антибиотиком Амоксициллин 150 в контрольной группе привело к снижению температуры через 1 час, а комплексная терапия в опытной группе позволила снизить температуру до нормы уже через 30 минут. По сравнению с монотерапией антибиотиком, комплексная терапия приводила к более интенсивному понижению температуры (рис. 9).

Сравнительную оценку эффективности лечения только антибиотиками и в комплексе с нестероидным противовоспалительным препаратом Флунекс проводили по изменениям в клинической картине синдрома ММА и фиксацией времени улучшения общего состояния свиней (рис. 10) и времени выздоровления (рис. 11).

По результатам лечения отмечено (рис. 10), что в контрольной группе с использованием препаратов Флорокс и Амоксициллин 150 общее состояние свиноматок улучшилось в течение первых суток, однако исчезновение угнетения и появление аппетита было отмечено только через 36 часов (схема I) и 12 — 24 часа (схема II). Клинические проявления ММА-синдрома при этом практически исчезли, за исключением небольшого количества слизистых выделений из влагалища и сохранения небольших признаков воспаления в области некоторыхмолочных пакетов, лактация восстановилась, свиноматки подпускали поросят к соскам.

Применение комплексной терапии в опытных группах по схемам I и II позволило уже через 8-12 часов улучшить общее состояние животных: отмечено исчезновение угнетения, появление хорошего аппетита. Клинические проявления ММА-синдрома при этом практически исчезли, за исключением небольшого количества слизистых выделений из влагалища, признаки воспаления в области молочных пакетов отсутствовали, лактация восстановилась, свиноматки подпускали поросят к соскам.

Применение НПВС позволяет быстро улучшить клиническое состояние животных и сократить сроки их вызоровления

Таким образом, комплексная терапия с НПВC позволила на срок от 4 до 28 часов раньше улучшить клиническое состояние свиноматок, купировать признаки воспаления и восстановить аппетит животных, что является важным для выработки молока и сохранения потомства.

Как видно из рисунка 11, при лечении в контрольной группе с использованием препаратов Флорокс и Амоксициллин 150 выздоровление свиноматок, подтвержденное лабораторными исследованиями, было отмечено на 3 сутки (схема I) и 4 сутки (схема II). При этом симптомы ММА-синдрома отсутствовали.

Добавление НПВC Флунекс к антибактериальной терапии при ММА-синдроме позволило получить здоровых животных по схеме I — на 2 сутки и по схеме II — на 3-4 сутки. Симптомы ММА-синдрома отсутствовали.

Таким образом, проводимая комплексная терапия антибиотиков с НПВC по схеме I и II позволила на сутки раньше получить здоровых животных и сохранить помет приплода.

РЕКОМЕНДАЦИИ

Рекомендуется применение нестероидного противовоспалительного средства Флунекс в составе комплексной терапии с антибактериальными препаратами при терапии маститов коров и синдрома ММА свиней. Такое применение позволяет ускорить процесс выздоровления путем достижения противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего эффектов.

НПВС Флунекс при заболеваниях молочной железы у животных рекомендуется использовать в сниженной дозе 1,1 мг/кг массы тела 1 раз в сутки до выздоровления с интервалом 24 или 48 часов в зависимости от тяжести заболевания.

Применение НПВС Флунекс в составе комплексной терапии маститов приводит не только к более высокой эффективности лечения, но и сохраняет продуктивность, функцию молокообразования животных и предотвращает преждевременную выбраковку животных.

ЛИТЕРАТУРА

1. Ветеринарное акушерство и гинекология / А.П. Студенцов, В.С. Шипилов, Л.Г. Субботина, О.К. Преображенсеий – М.: Изд-во Агропромиздат, 1986. — 480 с.

2. Гончаров В.П., Карпов В.А., Якимчук И.Л. Профилактика и лечение маститов у животных — М.: Росагропромиздат, 1987, — 208 с.

3. Карташова В.М., Ивашура А.А. Маститы коров. — М.: Агропромиздат, 1988, — 256 с.

4. Студенцов А.П. Ветеринарное акушерство, гинекология и биотехника размножения/ А.П. Студенцов, В.С. Шипилов, В.Я. Никитин и др., Под ред. В.Я. Никитина и М.Г. Миролюбова. — М.: Изд-во Колос, 1999. – 495 с.

5. Гончаров В.П., Черепахин Д.А. Акушерство, гинекология и биотехника размножения животных. – М.: Изд-во Колос, 2004. – 328 с.

6. Некрасов Г.Д. Акушерство, гинекология и биотехника воспроизводства животных: учебное пособие / Г.Д. Некрасов, И.А. Суманова. Барнаул: Изд-во АГАУ, 2007. -204 с.

7. Акатов В.А., Кононов Г.А., Поспелов А.И., Смирнов И.В. Ветеринарное акушерство и гинекология./Под ред. проф. Г.А.Кононова. — Л.: Колос, 1977, 656 с.

8. Левин К.Л. Физиология и патология воспроизводства свиней. — М.: Колос, 1990, 255 с.

9. Михайлов Н.Н., Паршутин Г.В, Гончаров В.П. и др. Акушерство, гинекология и искусственное осеменение с.-х. животных. — М.: Агропромиздат, 1990, 527 с.

10. Нетеса А.И.. Воспроизводство в промышленном свиноводстве. — М.: Россельхозиздат, 1984, 216 с.

11. Небогатиков Г.В. Практикум по акушерству, гинекологии и искусственному осеменению животных. — М.: Мир, 2005. – 272 с.

12. Воскобойников В.М. Маститы коров.- Минск, 1981.- 149 с.

13. Справочник ветеринарного врача. Под ред. В.Г. Гавриша – Ростов-на-Дону, 2008. – 575 с.

14. Борисов Е.М. Методические рекомендации по профилактике и лечению коров при маститах. Куйбышев, 1974. 5 с.

15. Логвинов Д.Д., Чумакова ТА. Физиология и патология вымени у коров. Киев, 1971.286 с.

16. Медведев И.Д. Физические методы лечения животных. М.: Колос, 1964.56 с.

17. Методические указания по диагностике, лечению и профилактике маститов у коров. М.: Колос, 1973. 25 с.

18. Мужовин В.И. Борьба с маститами коров. М.: Сельхозгиз, 1963. 78 с.

19. Полянцев Н.И,, Подберезный В.В. Система оздоровительных мероприятий при маститах коров с использованием биологических средств. Ростов н/Д, 1994. 18 с.

20. Себряков Е.В., Велиток ИГ. Борьба с маститами при машинном доении коров. Киев: Урожай, 1969. 37 с.

21. Черкасова А.В., Пономарева М.И. Маститы свиноматок. Киев, 1966.28 с.

22. Студенцов А.П. Болезни вымени коров. М.: Колос, 1952.

23. Якимчук ИЛ. Методические указания по диагностике, лечению и профилактике заболеваний вымени и сосков у коров. М., 1965. 19 с.

24. Варганов А.И., Паршин А.А. Новокаиновая терапия при болезнях органов размножения и вымени у коров. Метод. пособ. – Киров: Изд-во КСХИ, 1993. — 34 с.

25. Гончаров В.П., Черепахин Д.А., Панков Б.Г. Акушерство гинекология и искусственное осеменение животных: Метод. указ. — М.: Изд-во МВА, 1994. — 44 с.

26. Гончаров В.П., Авакаянц Б.М. Новое в лечении и профилактике акушерско-гинекологических заболеваний у коров. Метод. рек. — М.: Изд-во МГАВМ и Б им. К.И. Скрябина, 1999. — 24 с.

27. Маститы сельскохозяйственных животных. Этиопатогенез, диагностика, лечение и профилактика: Метод. рек. / В.А. Сидоркин, В.Г. Гавриш, B.C. Авдеенко, А.В. Егунова. Саратов: Сарат. гос. агр. ун-т. им. Н.И. Вавилова, 2000. – 64 с.

28. Егунова А.В., Панфилова М.Н., Сидоркин В.А. Мастит крупного рогатого скота. Лечение и профилактика: Метод. рек. – Саратов: Изд-во Формат. 2012. – 23 с.

29. Полянцев Н.И. Физиология и патология молочной железы: Проблемная лекция.- Персиановка, 1986. – 44 с.

30. Организация машинного доения коров, профилактика и лечение мастита, санитарная обработка молока. Рекомендации. – Саратов, 1986. – 28 с.

31. Черепахин Д.А., Порфирьев И.А.. Профилактика мастита у с.-х. животных: Метод. указ. — М: Изд-во МВА, 1988 . – 16 с.

32. Гончаров, В.П.; Карпов, В.А.; Якимчук, И.Л. Профилактика и лечение маститов у животных. — М.: Изд-во Россельхозиздат, 1980. – 170 с.

33. Cheng Z., McKeller Q., Nolan A. Pharmacokinetic studies of flunixin meglumine and phenylbutazone in plasma, exudate and transudate in sheep/ J. vet. Pharmacol. Therap. 1998. Vol. 21 P. 315 – 321.

34. Cheng Z. et al. Preliminary pharmacokinetic and pharmacodynamic studies on flunixin meglumine in donkeys // Veterinary Research Communications 1996. Vol. 20. P. 469 – 472.

35. Elmas M., Kamil Uney K., Karabacak A.. Yazar E. Pharmacokinetics of flunixin-meglumin following intravenous administration in angora rabbits // Bull. Vet. Inst. Pulawy. 2005. Vol. 49. P. 85 – 88.

36. YU Zu-gong et al. Pharmacokinetics of Flunixin Meglumine After Intravenous and Intramuscular Administration in Pigs // Agricultural Sciences in China. 2007. Vol. 6(11). P. 1396 – 1401.

37. BANAMINE Injectable Solution (flunixin meglumine) / NADA 101-479, 1998.

38. Абдессемед Д., Авдеенко В., Авдеенко А., Новикова С., Сазонов А. Диагностика и терапия субклинического мастита у лактирующих коров // Вестник СГАУ. 2014. № 03. С. 3 – 6.

39. Авдеенко В., Сазонов А., Новикова С., Родин Н. Применение препаратов на основе цефалоспоринов при лечении клинического мастита у коров // Молочное и мясное скотоводство. 2013. № 17. С. 33 – 36.

41. Панфилова М.Н., Сафарова М.И. Разработка нестероидного противовоспалительного средства Флунекс // Вестник Саратовского госагроуниверситета им. Н.И. Вавилова. 2013. № 1. С. 19 – 22.

42. Сафарова М.И., Панфилова М.Н., Панков И.Ю. Влияние нестероидного противовоспалительного средства Флунекс при комплексном применении с антибиотиками на сроки выздоровления телят с острым бронхитом // Российский ветеринарный журнал. 2013. № 2. С. 36 – 38.

43. Сафарова М.И., Жукова Н.Н., Новикова С.В. Влияние нестероидного противовоспалительного средства Флунекс при комплексном применении с препаратом Доксилокс на сроки выздоровления телят с острым трахеобронхитом // Ветеринария. 2014. № 8. С. 45 – 48.

Синдром мастит-метрит-агалактия (ММА) у свиней

Синдром мастит-метрит-агалактия (ММА) у свиней представляет собой комплексное заболевание, возникающее, чаще всего, в течение 12-24 часов (но возможно и в течение 36-48 часов) после родов у самки. В молочных железах, а также и в матке опоросившегося животного развиваются воспалительные процессы. Болезнь сопровождается снижением количества выделяемого молока либо его полным исчезновением.

Эта проблема довольно распространена на фермах, где занимаются свиноводством. Может охватить до 30% поголовья скота, находящегося на соответствующей фазе репродуктивного цикла. Большое количество только появившихся на свет детенышей свиноматок тут же погибает, а выжившие имеют довольно слабое здоровье, в т.ч. и на протяжении всей их жизни. Все это ведет к большим экономическим потерям, поэтому так важно знать все необходимое и достаточное о данном синдроме, чтобы суметь его предотвратить и/или вылечить.

Причины

Причин возникновения данного заболевания может быть много. Очень часто определить причину не представляется возможным. Синдром относится к разряду заболеваний множественной этиологии (причиной возникновения является множество факторов).

Исследователи полагают, что все причины часто взаимосвязаны между собой и действуют в комплексе. Рассмотрим наиболее вероятные причины возникновения и развития синдрома ММА:

• заболевание может обуславливаться генетически. Это связано с тем, что в погоне за быстрым наращиванием массы скотом произошел побочный эффект в виде снижения репродуктивного функционирования особей;
• впервые производящие на свет поросят свиньи наиболее подвержены такому симптомокомплексу;
• неправильное питание, в частности недостаточно точное формирование рациона (недостаток витаминов В12, Е, селена, лизина, метионина, каких-либо микроэлементов), поголовью позволяется есть вволю, не достает клетчатки в рационе, доступ к утолению жажды ограничен и недостаточен, качество кормов оставляет желать лучшего;
• нарушаются необходимые условия содержания скота, в частности, наличествует повышенная температура помещений, где содержится скот, имеется недостаток движения, высокая степень скученности животных (гуляющие на пастбище, а не стоящие в стойлах, реже болеют указанным заболеванием), несвоевременный перевод свиноматок в соответствующий цех для опороса и др.;
• свиноматки чрезвычайно сильно перекормлены, вплоть до наличия ожирения (сверх 4 баллов);
• то, как протекали сами роды (долго, сложно). Животные, испытывающие стресс еще до опороса (за несколько дней), показали больший процент заболеваемости по сравнению с не испытывающими стресс особями. Проведенные исследования показывают наличие у них высокого уровня кортизола. Здоровые же животные такой концентрации кортизола не имели;
• если происходит задержание последа и имеется субинволюция матки, то закономерным итогом является возникновение описываемого синдрома;
• нарушаются санитарные и гигиенические требования по содержанию животных непосредственно в самом цехе, где происходит опорос;
• бактериальное инфицирование играет наибольшую роль в возникновении и развитии болезни. Такие условно-патогенные микроорганизмы, как Citrobacter spp, E.coli, Klebsiella spp., Staphylococcus spp, Streptococcus spp и др. проникают в организм особей извне и способствуют зарождению и развитию воспалительных процессов в молочных железах, а также в половых путях. Кроме того, происходит выделение и накопление эндотоксинов, вызванных появлением этой условно-патогенной флоры, в организме животного. Когда бактерии проникают в кровоток особи, закономерным следствием является снижение лактационных возможностей свиноматки. Данный процесс еще требует изучения. Важно понимать, что одно лишь наличие этих бактерий вне поголовья не приводит к развитию болезни. Чтобы болезнь развилась, требуются необходимые и достаточные для этого условия: несоблюдение гигиенических требований в процессе рождения поросят, стрессовые факторы и условия и т.д.

В ряде исследований было обнаружено, что в молоке и больных, и здоровых животных имеется один и тот же состав бактерий. Из этого делается вывод, что лишь их наличия внутри организма особи недостаточно для развития синдрома ММА. Должны сложиться определенные условия, которые запустят этот процесс. Зачастую такими условиями являются сниженные иммунные защиты животного и сочетание ряда других факторов, воздействующих на его организм.

Перечисленные причины относятся к ведущим при возникновении этого заболевания, но это не исчерпывающий список. Природа данной болезни многогранна и еще не исследована в полной мере. Однако, уже знание того, что описано, значительно помогает в предотвращении и развитии болезнетворного процесса.

Симптомы

Чтобы выявить синдром ММА необходимо наблюдать за поведением животных, а также держать под контролем их внешний вид. Заболевание выражается в проявлении симптоматики мастита в острой фазе, метрита, прекращается или сокращается выделение молока. Сама свиноматка становится вялой, у нее пропадает охота кормиться, возможен рост температуры тела, а также наблюдаться трудное опорожнение кишечника.

Кроме того, опоросившиеся особи не дают молодняку кормиться в связи с тем, что в таком случае будут испытывать боль в молочных железах и сосках. Чтобы ее избежать, они принимают лежачее положение на животе. Порой, плохое состояние свиньи проявляется агрессивным поведением и реакциями раздражительности.

Мастит проявляется через воспаленные горячие соски, при прикосновении к которым фиксируется их болезненность. рН молока становится на уровне 7,0-7,2 в то время, как его норма у здорового животного находится в пределах 6,4-6,5.

Метрит выражается через появление выделений из половых путей, не характерных для здоровой особи. Их характеризует обильность, густота, неоднородность и непрозрачность.

Выявить заболевание можно также опираясь на внешний вид и поведение поросят, т.к. без получения своевременного и достаточного питания, у них очень быстро появляется вялость, они перестают прибавлять в весе, могут появиться жидкий стул и гипогликемия.

Главной опасностью при таком заболевании выступает смертность только появившихся на свет поросят, что связано с невозможностью их питания часто и в нужных количествах. Это приводит к снижению энергии и иммунной защиты организма и сказывается на всем протекании их последующей жизни. Как только поросята появляются на свет, они еще не имеют какого-либо запаса энергии и поэтому отсутствие необходимого и достаточного поступления питательных веществ играет решающую роль для продолжения их жизни. Самки же редко погибают. Это возможно лишь в тяжелых, весьма запущенных случаях. Несвоевременность лечения может привести к возникновению ряда хронических заболеваний (мастит, метрит, бесплодие и пр.).

Лечение и профилактика

В процессе лечения ставятся цели:

• прекратить развитие заболевания;
• устранить болевые ощущения;
• сделать все необходимое и достаточное, чтобы привести в норму организм животных.

При синдроме ММА назначается симптоматическое лечение, а также меры по устранению источника заболевания.

Ведущий производитель ветеринарных препаратов в Республике Беларусь ― ООО «Белэкотехника» (на рынке с 2003 года) ― имеет большой опыт в производстве всех необходимых для лечения данного заболевания лекарственных препаратов.

Компания предлагает 8 вариантов лечения синдрома ММА с помощью производимых ей лекарственных средств, доступных в следующих формах:

• порошок для орального применения (в т.ч. водорастворимый) ― Амоксицин 80% БТ, Доксивет 50% БТ;
• раствор для орального применения ― Флоксацин 10% оральный;
• раствор для инъекций ― Инфларет, Марбокен, Оксиветрин 200, Флоксацин 10%;
• суспензия для инъекций (в т.ч. с пролонгированным действием) ― Амоксицин 15%.

Порошок для орального применения «Амоксицин 80% БТ» подходит для лечения не только свиней и поросят, но и жвачных животных, собак и кошек, птицы. Наряду с синдромом ММА, эффективен для лечения заболеваний органов дыхания, ЖКТ, мочеполовой системы, атрофического ринита и пр.

Водорастворимый порошок для орального применения «Доксивет 50% БТ» используют в лечении не только свиней, но и КРС, и птиц. Свою эффективность препарат показывает при устранении мастита, хламидиоза, септицемии, пневмонии (бактериальная, энзоотическая), сальмонеллеза, стрептококкоза и пр. заболеваний.

Раствор для орального применения «Флоксацин 10% оральный»применяется один раз в сутки при лечении КРС и МРС, птиц, свиней, плотоядных и пушных животных от атрофического ринита, заболеваний ЖКТ, мочеполовой системы, органов дыхания и др.

Раствор для инъекций «Инфларет» применяют однократно при лечебных мероприятиях в отношении крупного и мелкого рогатого скота, лошадей и свиней. Имеет противовоспалительное и обезболивающее действие.

«Марбокен» излечивает свиней и КРС от заболеваний, возбудители которых чувствительны к марбофлоксацину.

«Оксиветрин 200» вводится один раз в трое суток КРС, овцам, козам, свиньям. Противопоказан для лошадей, кошек, собак и в период беременности животных.

«Флоксацин 10%» вводится свиньям внутримышечно за ухом, другим животным (КРС, овцы, козы, кролики, собаки, кошки) ― подкожно.

Суспензию для инъекций «Амоксицин 15%», имеющую пролонгированное действие, назначают внутримышечно либо подкожно каждые 48 часов на протяжении 4–6 дней.

Дабы избежать возникновения данного заболевания и связанных с ним временных, трудовых и финансовых издержек необходимо проводить профилактические мероприятия, включающие в себя, главным образом, формирование оптимальных условий содержания скота, в т.ч. и сбалансированный рацион кормления со всеми необходимыми и достаточными витаминами, минералами и микроэлементами.

Источник https://agrovesti.net/lib/tech/pig-breeding-tech/lechenie-sindroma-mastit-metrit-agalaktiya-mma-u-svinej.html

Источник https://www.nita-farm.ru/vetvracham/metodic/kompleksnaya-terapiya-mastitov-korov-i-mma-sindroma-sviney/

Источник https://beleka.by/press/publication/sindrom-mastit-metrit-agalaktiya-mma-u-sviney/